Рекомендации ГНК экспертам

1

Приложение к исх. ЭКЦ No 37/24-6968 от 25.11.2010.

«Методические подходы по отнесению соединений к «производным наркотических средств и психотропных веществ» в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 30 октября 2010 г. No 882»

Основная цель указанного постановления Правительства это – оперативное решение вопросов по установлению соответствующих мер контроля над изымаемыми в настоящее время из оборота на территории Российской Федерации новыми видами синтетических каннабиноидов и, так называемых, «дизайнерских наркотиков». В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 30 октября 2010 г. No 882 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» (далее – постановление Правительства) к наркотическим средствам и психотропным веществам в качестве самостоятельных позиций перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, отнесены «производные» ряда наркотических средств и психотропных веществ, включенных в указанный перечень. В связи с тем, что в постановлении Правительства не приведена формулировка определения понятия «производных наркотических средств и психотропных веществ предлагается для отнесения исследуемых », соединений к «производным наркотических средств или психотропных веществ» руководствоваться следующими положениями:
1. Под «производными наркотических средств и психотропных веществ» для целей настоящего постановления Правительства следует понимать соединения, химическая структурная формула которых образована формальным замещением одного или нескольких атомов водорода в молекуле соответствующего наркотического средства или психотропного вещества на атомы галогенов и (или) на одновалентные заместители (алкил-, алкенил-, галогеналкил-, арил-, нафтил-, ацил-, амино-, алкиламино-, алкилтио-, алкилокси-группы), и (или) на мостиковые двухвалентные заместители (алкано-, алкено-, алкадиено-, алканокси-, алканодиокси-группы).
2 2. В случае, если одно и то же соединение может быть рассмотрено как «производное» от нескольких альтернативных наркотических средств или психотропных веществ из числа, указанных в настоящем постановлении Правительства, предпочтение следует отдавать тому наркотическому средству (психотропному веществу), для соответствующей модификации химической структуры которого, в его формулу необходимо ввести заместители с минимальным общим количеством атомов углерода. При этом общее количество атомов углерода в вводимых заместителях не должно превышать общего количества атомов углерода в молекуле «исходного» наркотического средства (психотропного вещества). Иначе, признание образованного в результате такого замещения «конечного» соединения в качестве «производного» нельзя признать корректным вследствие существенного различия его структуры и свойств по сравнению со структурой и свойствами «исходного» наркотического средства (психотропного вещества). 3. К «производным наркотических средств или психотропных веществ», являющихся карбоновыми кислотами, кроме того, относятся их эфиры, ангидриды, галогенангидриды, амиды, имиды и гидразиды. Примеры применения предлагаемых выше положений для отнесения исследуемых соединений к «производным наркотических средств или психотропных веществ», а также примеры возможных заместителей для целей настоящего постановления Правительства рассмотрены в Приложениях 1 и 2. По мере обобщения данных о соединениях, подпадающих под контроль в качестве «производных наркотических средств или психотропных веществ», в связи с вступлением в силу настоящего постановления Правительства, их свойствах и характеристиках, соответствующая информация будет доводиться в установленном порядке до заинтересованных судебно-экспертных учреждений и подразделений. ЭКУ ФСКН России РФЦСЭ Минюста России ЭКЦ МВД России
3 Приложение 1
Примеры отнесения соединений к наркотических средств и психотропных веществ
1. bk-MBDB (Бутилон) Хим. название: 2-амино-N-метил-1-(3,4-метилендиоксифенил)бутан-1-он; 2-метиламино-1-(3,4-метилендиоксифенил)бутан-1-он. «производным ». M.w. =149.2 M.w. =221.3 C9H11NO C12H15NO3 M.w. =163.2 C10H13NO OH H HC CH HC CH OH OCH3 HCHCH2 O HC2 H HC2 CH HN O CH HN HCHHN C H2C HCHH CHCH3 Катинон bk-MBDB CHCH3
Эфедрон (меткатинон) Рассматривается как производное меткатинона (эфедрона), в химической структуре которого два атома водорода в 4- и 3-м положениях бензольного кольца замещены на мостиковую метанодиокси-группу (метилендиокси-группу), а один атом водорода в 3-м положении углеводородной цепочки – на метильную группу.
2. bk-MDEA (этилон, метилендиоксиэткатинон) Хим. название: 2-амино-1-(3,4-метилендиоксифенил)-N-этилпропан-1-он; 1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-этиламинопропан-1-он. M.w. =149.2 C9H11NO M.w. =221.3 C12H15NO3 M.w. =163.2 C10H13NO OO HC CH HC CH O HCHCH3 O HC3 H H HC3 CH HN O CH HN HCHHN C H H2C CHHCHCH2 Катинон bk-MDEA CH3 CH CH2
Эфедрон (меткатинон) H Рассматривается как производное меткатинона (эфедрона), в химической структуре которого два атома водорода в 4- и 3-м положениях бензольного кольца замещены на мостиковую метанодиокси-группу (метилендиокси-группу), а один атом водорода в N-метильной группе – на метильную группу.
4 3. Метедрон (bk-PMMA; 4-метоксиметкатинон; 4-метоксиэфедрон) Хим. название: 2-амино-N-метил-1-(4-метоксифенил)пропан-1-он; 2-метиламино-1-(4-метоксифенил)пропан-1-он. M.w. =149.2 M.w. =193.2 C9H11NO C11H15NO2 OO M.w. =163.2 C10H13NO O H H HCCH CHCH3 CHCH3 HCHC3 HC C HC C CH HN CH HN CH HN H CH H Катинон O CH CH3 H CH CH3 CH3 Метедрон Эфедрон (меткатинон) Рассматривается как производное меткатинона (эфедрона), в химической структуре которого атом водорода в 4-м положении бензольного кольца замещен на метокси-группу.
4. 3-Фторметкатинон (3-FMC) Хим. название: 2-амино-N-метил-1-(3-фторфенил)пропан-1-он; 2-метиламино-1-(3-фторфенил)пропан-1-он. Рассматривается как производное меткатинона (эфедрона), в химической структуре которого атом водорода в 3-м положении бензольного кольца замещен на атом фтора. M.w. =149.2 C9H11NO M.w. =181.2 C10H12FNO M.w. = 163.2 C10H13NO O OO H HC HCH3 CCC H HC HCH3 F HC HCH3 HC CH HN HC CH HN HC CH HN CH H CH CH3 CH CH3 Эфедрон (меткатинон) Катинон 3-Фторметкатинон
5 5. MDPV (3,4-метилендиоксипировалерон) Хим. название: 1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-пирролидин-1-илпентан-1-он. OOO H H2 H H2 H H2 HCHCHCHCHCHC CHCHCH H CHN H CHN H CHN C H H C H CH C H2C CH2 HH2H Катинон M.w. =149.2 C9H11NO Эфедрон M.w. =163.2 C10H13NO H HH N-Метилэфедрон M.w. =177.2 C11H15NO H2C C CH CH N H2C CH2 2 O H H2 O C HC CH3 O CH M . w . = 2 7 5 . 4 C16H21NO3 MDPV CH CH 2 2 Рассматривается как производное N-метилэфедрона, в химической структуре которого два атома водорода в 4- и 3-м положениях бензольного кольца замещены на мостиковую метанодиокси-группу (метилендиокси- группу), один атом водорода в 3-м положении углеводородной цепочки – на этильную группу, а две N-метильных группы замкнуты в циклическую структуру путем замещения по одному атому водорода на мостиковую этано-группу.
6. Нафирон (нафтилпировалерон; О-2482) Хим. название: 1-нафталин-2-ил-2-пирролидин-1-илпентан-1-он. OOO H H2 H H2 H H2 HCHCHCHCHCHC CHCHCH CH N CH N CH N H C H H H C H CH H C H2C CH2 HH2H Катинон M.w. =149.2 C9H11NO Эфедрон M.w. =163.2 C10H13NO H HH N-Метилэфедрон M.w. =177.2 C11H15NO M.w. =281.4 C19H23NO CH CH Нафирон H2C CH2 CC H2 H2 O HH H2 CC HCCH3 HC CCH2 HC CHN 6 Рассматривается как производное N-метилэфедрона, в химической структуре которого два атома водорода в 4- и 3-м положениях бензольного кольца замещены на мостиковую бута[1,3]диено-группу, один атом водорода в 3-м положении углеводородной цепочки – на этильную группу, а две N-метильных группы замкнуты в циклическую структуру путем замещения по одному атому водорода на мостиковую этано-группу.
7. JWH-019 Хим. название: (1-гексил-1Н-индол-3-ил)(нафталин-1-ил)метанон. O HC H HC H M.w. =341.5 C24H23NO HCC C HC M.w. =355.5 C25H25NO CH OCH HC HC HC CH HC CH HC CHHCCH HC CHHCCH CH N HC CH N H2 H2 H2C C C C C CH3 H2 H2 Рассматривается как производное JWH-018, в химической структуре которого один атом водорода в 5-ом положении N-углеводородной цепочки замещен на метильную группу.
8. JWH-164 Хим.название: (7-метоксинафталин-1-ил)(1-пентил-1H-индол-3-ил)метанон H H C2 C2 2 C C H H H 2 2 JWH-018 JWH-019 H H3C M.w. =371.5 C25H25NO2 HC O HC M.w. =341.5 C24H23NO HC HC CH HC CH H C HC OCH OCH HC HC CHHCCH HC CHHCCH CH N CH N H2 H2C C CH3 HH CC 2 2 H2 H2 C2 CH 2 C C 3 HC H JWH-018 JWH-164 Рассматривается как производное JWH-018, в химической структуре которого атом водорода в 7-ом положении нафталинового кольца замещен на метокси-группу.
7 9. JWH-210 Хим. название: (1-пентил-1H-индол-3-ил)(4-этилнафталин-1-ил)метанон. HC H HC H M.w. =341.5 C24H23NO M.w. =355.5 C25H25NO HCC C HC O HC HC H CH OCH H HC C2 HC HC CH HC CH HC CH HC CH CHNH CHN H HC C2 CH H2 2 C C 3 H2C C CH3 HH CC 2 2 H2 H2 JWH-018 JWH-122 HC HC CH O HC HC H HC C2 HC CHHCCHCH CHNH 3 2 H2C C CH3 CH CH 22 Рассматривается как производное JWH-122, в химической структуре которого один атом водорода метильной группы в 4-ом положении нафталинового кольца замещен на метильную группу.
10. JWH-398 Хим. название: (1-пентил-1H-индол-3-ил)(4-хлорнафталин-1-ил)метанон. M.w. =369.5 C26H27NO JWH-210 HC H HC H CC HC HC OCH OCH M.w. =341.5 C24H23NO M.w. =375.9 C24H22ClNO HC HC HC CH HC CH HC H HC HC CH HC CH Cl CH N H H2C C2 CH3 CH N H H2C C2 CH3 CH CH 22 22 CH CH JWH-018 JWH-398 Рассматривается как производное JWH-018, в химической структуре которого атом водорода в 4-ом положении нафталинового кольца замещен на атом хлора.
8 11. Этиламид лизергиновой кислоты HN HN OO NOH NNH Рассматривается как производное лизергиновой кислоты – амид по карбоксильной группе. Ëèçåðãèí î âàÿ êèñëî òà Ýòèëàì èä ëèçåðãèí î âî é êèñëî òû
9 Приложение 2 1. Одновалентныезаместители: Наименование заместителей Примеры заместителей Г АЛОГЕНЫ фтор- F хлор- Cl бром- Br иод- I АЛКИЛ- метил- CH3 этил- CH2 CH3 изопропил- (пропан-2-ил-) CH3 CH CH3 3-метилбутил- CH3 CH2 CH CH2 CH3 АЛКЕНИЛ- винил- (этенил-) CH CH2 аллил- (проп-2-енил-) CH2 CH CH2 Пропенил- CH CH3 CH ГАЛОГЕНАЛКИЛ- трифторметил- CF3
10 Наименование заместителей Примеры заместителей 2-бромэтил- CH2 CH2 Br АРИЛ- фенил- пара-толил- (4-метилфенил-) CH3 мета-хлорфенил- (3-хлорфенил-) Cl НАФТИЛ- нафтил- (нафталин-1-ил-) 2-нафтил- (нафталин-2-ил-) АЦИЛ- ацетил- C O CH3 бензоил- O C АМИНО- NH2
11 Наименование заместителей Примеры заместителей АЛКИЛАМИНО- метиламино- NH CH3 метилэтиламино- N CH3 CH2 CH3 АЛКИЛТИО- метилтио- S CH3 пропилтио- S CH3 CH2 CH2 АЛКИЛОКСИ- метокси- (метилокси-) O CH3 этокси- (этилокси-) O CH2 CH3 2. Двухвалентные мостиковые заместители: Наименование заместителей Примеры заместителей АЛКАНО- метилен- (метано-) CH2 этано- (этан-1,2-диил-) CH2 CH2 2-метилпропано- (2-метилпропан-1,3-диил-) H3C H2C CH CH2
12 Наименование заместителей Примеры заместителей АЛКЕНО- этено- (этен-1,2-диил-) CH CH Проп[1]ено- (проп-1-ен-1,3-диил-) HC CH CH2 АЛКАДИЕНО- бута[1,3]диено- (бута-1,3-диен-1,4-диил-) CH CH CH CH 2-метилбута[1,3]диено- (2-метилбута-1,3-диен-1,4-диил-) CHC CH3 CH CH АЛКАНОКСИ- метанокси- CH2 O этанокси- O CH2 CH2 АЛКАНОДИОКСИ- метилендиокси- (метанодиокси-) O O CH2 этанодиокси- OO CH2 CH2